这破笔记本电脑风扇响得跟拖拉机似的，我手边的咖啡也凉透了，但看见你们在群里问的那些实验问题，我真是坐不住了，得说几句，你们那些操作啊，看得我血压都上来了，

量筒读数那点破事我至少骂过二十个学生

先说最简单的量筒吧，我2015年带过一个学生，做中和滴定每次都差百分之五以上，怎么查试剂都没问题，后来我站在他背后看，好家伙，眼睛都快贴到量筒上了，视线根本不在凹液面最低处，还自作聪明地仰视读数，那数据能准才怪，你们记住啊，眼睛要和凹液面最低处在同一水平线上，别觉得这是小学常识，我见过硕士生还在这个坑里摔跤，

（手机震了，我回个消息，马上回来）

刚才说到哪了，哦对读数，有个更隐形的错误是量筒没竖直放置，我有个朋友在药厂做QC，因为量筒斜靠在烧杯上读数，导致一批产品浓度标定全体偏移，损失了八万多，老板差点让他赔，这教训够喝一壶了吧，

加热试管炸裂的碎渣我现在抽屉里还留着

加热试管这个操作，十个新手九个错，不是试管口对着人，就是加热部位集中在中下部，我2018年亲眼看见学员加热含结晶水的盐类，试管口朝上，结果水蒸气冷凝回流直接炸裂，碎渣崩到天花板上，还好人没事，你们一定要记死，试管口略向下倾斜，让冷凝水能流出去，

不对，我刚才说错了，应该是加热固体时才需要试管口略向下，加热液体时要倾斜45度角，管口别对人，这两个千万别搞混了，我抽屉里那个炸裂的试管碎片，就是当年有个学员加热液体时试管口朝下，液体直接喷出来了，太危险了，

滴定终点判断那抹粉色消失得比爱情还快

滴定操作最要命的是终点判断，特别是用酚酞做指示剂，那抹粉色褪得特别快，你们一定要练到“半滴”操作的肌肉记忆，就是让滴定管尖嘴挂在液滴，但不落下，用洗瓶冲洗进去，我2019年带竞赛生的时候，有个孩子每次都在终点附近狂滴，结果总是过量，后来我让他用白瓷板衬在锥形瓶下面，对比色更明显，对了，你搜DSE化学实验技巧与注意事项：提升实验操作准确性的关键要点会看到很多标准手法，但我的经验是，除了标准手法，你还需要培养自己的颜色敏感度，

（说到这个，我想起2019年那个夏天，有个学生在决赛中因为滴定终点判断早了0.05毫升，和金牌失之交臂，后来他在实验室哭了半小时，其实就差那么一丝丝耐心，）

过滤操作慢得让我想替他上手

过滤这个操作吧，看起来简单，但很多人在转移沉淀时要么损失大半，要么堵住滤纸，我常用的土办法是：先用玻璃棒引流，等液面下降后，再用洗瓶把烧杯壁上残留的沉淀冲下去，玻璃棒要靠在三层滤纸那边，别戳破了，还有，滤纸边缘一定要低于漏斗边缘，液体要沿着玻璃棒流下，别直接倒，这些细节写出来好像很啰嗦，但每一个都是我用废掉的滤纸堆出来的经验，

称量操作中的湿度陷阱坑了我三次

称量易潮解或易吸收二氧化碳的药品，比如氢氧化钠，这个坑我踩了三次才长记性，第一次是称完后没及时盖盖子，结果浓度全变了，第二次是用滤纸称，结果药品粘在纸上损失不小，后来我才固定用称量瓶或干燥的小烧杯，并且动作要快，对了，有个小技巧，天平室如果湿度大，你可以先称容器，然后用药匙加药品，反复称几次，比一次性倒容易控制，

配制标准溶液的纯度误会

配制标准溶液不是把药丢进去溶解就行了，我见过有人用分析纯的药品直接配，结果标定出来浓度死活不对，后来发现是药品瓶盖没拧紧，吸收了水分，还有啊，溶解后要等溶液冷却到室温再定容，否则体积会变，这个错误我犯过两次，每次都导致整批溶液报废，损失上万，

（手机又震了，等我一下，）

回来了，说到标准溶液，其实DSE化学实验技巧与注意事项：提升实验操作准确性的关键要点里强调的转移和洗涤操作，很多人只做一半，就是把溶液从烧杯转移到容量瓶后，烧杯至少要用蒸馏水洗三次，并且每次洗涤液都要全部转移到容量瓶，这个“全部转移”是关键，我常看见学生随便冲两下就拉倒，那数据能准才见鬼了，

温度计当搅拌棒用的悲剧

这个我真的要吐血，温度计是用来测量温度的，不是搅拌棒，我2017年买的那根精密温度计，就是被学员当搅拌棒用，水银球直接撞碎在烧杯里，整批样品都污染了，处理水银还折腾了半天，记住啊，搅拌要用玻璃棒，温度计用完要放回套管，别随手插在试剂瓶里，

对了，突然想到，实验室那个红色塑料盒的紧急处理包，你们知道放哪儿吗，就在试剂柜右边第三个抽屉，里面有针对酸碱灼伤和化学品泄露的基础处理工具，这个位置我希望你们永远用不上，但必须知道，

记录数据时犯的蠢错误

实验记录本不是草稿纸，我要求所有学员必须用钢笔或中性笔写，不能擦除，写错了就划一条线，旁边签名和日期，这个习惯帮我揪出过三次数据异常，有一次是学员记混了两次滴定的数据，幸亏有原始记录能追溯，你们现在可能觉得麻烦，但等你的实验结果被质疑时，这本能救你的命，

好了，我现在说得有点累了，但还有最后一个建议，你现在就可以做一件小事：打开你的实验记录本，把最近三次实验的“错误反思”栏补上，哪怕只是写“加热时走神了”、“读数太快了”，坚持一个月，你的操作稳定性绝对能提升一个档次，真的，

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问：滴定终点颜色变化不明显怎么办？ 答：你根本没仔细看吧，前面不是说了用白瓷板衬底、培养颜色敏感度吗，还有，可以加对比空白溶液在旁边，

问：为什么我的实验结果总是比理论值高？ 答：高多少？如果是系统偏高，检查一下仪器校准没，特别是移液管和容量瓶是不是混用了，我前面讲过滤操作时提过转移损失的问题，你对照看看是不是这个环节出的错，